CAS 2691878-85-8

7-Amino-6-iodo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2691878-85-8
分子式C9H6IN3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Amino-6-iodo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 2691878-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2691878-85-8 对应的（7-Amino-6-iodo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6IN3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为351.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （7-Amino-6-iodo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 2691878-85-8，化学分子式为 C9H6IN3O2 HCl，分子量 351.52 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2691878-85-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6IN3O2 HCl
分子量351.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111076696 B, 授权公告日 2018-04-18.
  2. Björnsson E, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 7-Amino-6-iodo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3684184 A1, 2021-01-19.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 7-Amino-6-iodo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112948924 B, 授权公告日 2025-03-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 227, (2), 834-843.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2051, 8795-8815.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Amino-6-iodo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 2070, (9), 9030-9041.

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