CAS 2694028-09-4

tert-Butyl (4-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2694028-09-4
分子式C18H32BNO4
分子量337.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)cyclohexyl)carbamate CAS 2694028-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (4-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)cyclohexyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2694028-09-4。分子式 C18H32BNO4，分子量 337.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2694028-09-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (4-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)cyclohexyl)carbamate），化学式 C18H32BNO4，相对分子质量 337.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为337.26 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (4-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)cyclohexyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32BNO4
分子量337.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3095798 A1, 2021-02-14.
  2. Hughes D C, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)cyclohexyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10818395 B2, 2017-07-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 740, 9448-9468.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 824, (9), 5312-5330.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)cyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 938, 411-438.

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