CAS 2694057-43-5

(3R,6R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6-(trifluoromethyl)morpholine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2694057-43-5
分子式C11H16F3NO5
分子量299.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,6R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6-(trifluoromethyl)morpholine-3-carboxylic acid CAS 2694057-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,6R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6-(trifluoromethyl)morpholine-3-carboxylic acid，CAS 号 2694057-43-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16F3NO5，分子量 299.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2694057-43-5 对应的化合物（英文标识 (3R,6R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6-(trifluoromethyl)morpholine-3-carboxylic acid），化学式 C11H16F3NO5，相对分子质量 299.24。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括299.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整C

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,6R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6-(trifluoromethyl)morpholine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16F3NO5
分子量299.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3636921 A1, 2020-03-27.
  2. 发明人刘建华，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of (3R,6R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6-(trifluoromethyl)morpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114113671 A, 授权公告日 2018-08-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1651, 8561-8568.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 690, 4818-4824.

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