CAS 2694734-19-3

2-(5,6,7,8-Tetrahydro-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2694734-19-3
分子式C13H17N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5,6,7,8-Tetrahydro-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 2694734-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2694734-19-3 对应的（2-(5,6,7,8-Tetrahydro-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17N3 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为251.76 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C13H17N3 2HCl 的（2-(5,6,7,8-Tetrahydro-1H-naphtho2,3-dimidazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 2694734-19-3，分子量为 251.76 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2694734-19-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3 2*HCl
分子量251.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116226520 A, 授权公告日 2025-03-22.
  2. Schröder R, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(5,6,7,8-Tetrahydro-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10277327 B2, 2023-07-12.
  3. 发明人韩伟，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5,6,7,8-Tetrahydro-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110304547 B, 授权公告日 2020-07-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1138, (12), 4956-4971.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 228, (10), 2514-2525.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5,6,7,8-Tetrahydro-1H-naphtho[2,3-d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 784, (7), 4415-4430.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1475, (3), 5853-5874.

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