CAS 2696257-83-5

Tert-butyl (3aR,6aR)-3a-(trifluoromethyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2696257-83-5
分子式C12H19F3N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3aR,6aR)-3a-(trifluoromethyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride CAS 2696257-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (3aR,6aR)-3a-(trifluoromethyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2696257-83-5。分子式 C12H19F3N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为316.75 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H19F3N2O2 HCl 的（Tert-butyl (3aR,6aR)-3a-(trifluoromethyl)hexahydropyrrolo3,4-cpyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 2696257-83-5，分子量为 316.75 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（Tert-butyl (3aR,6aR)-3a-(trifluoromethyl)hexahydropyrrolo 3,4-c pyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19F3N2O2 HCl
分子量316.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9530404 B2, 2022-07-23.
  2. 发明人韩伟，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3aR,6aR)-3a-(trifluoromethyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113308596 A, 授权公告日 2024-09-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2106, (10), 2155-2169.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 640, (3), 6714-6734.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3aR,6aR)-3a-(trifluoromethyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 683, (2), 4836-4856.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 576, (12), 5787-5813.

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