CAS 2696257-99-3

rel-((3aR,6aS)-Hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-3a-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2696257-99-3
分子式C7H13NO2
分子量143.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-((3aR,6aS)-Hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-3a-yl)methanol CAS 2696257-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-((3aR,6aS)-Hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-3a-yl)methanol，CAS 号 2696257-99-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H13NO2，分子量 143.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （rel-((3aR,6aS)-Hexahydro-1H-furo3,4-cpyrrol-3a-yl)methanol），CAS注册编号 2696257-99-3，化学分子式为 C7H13NO2，分子量 143.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为143.18 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（rel-((3aR,6aS)-Hexahydro-1H-furo 3,4-c pyrrol-3a-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO2
分子量143.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110752266 A, 授权公告日 2016-02-21.
  2. Williams B T, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of rel-((3aR,6aS)-Hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-3a-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9405950 B2, 2021-02-02.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity rel-((3aR,6aS)-Hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-3a-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109023025 B, 授权公告日 2024-11-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1454, 4734-4756.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1267, (6), 4610-4620.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-((3aR,6aS)-Hexahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-3a-yl)methanol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 2363, 466-487.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1937, (6), 38-62.

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