CAS 270063-39-3

(S)-3-Amino-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号270063-39-3
分子式C14H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-Amino-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid hydrochloride CAS 270063-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-Amino-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 270063-39-3。分子式 C14H15NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(S)-3-Amino-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid hydrochloride），CAS注册编号 270063-39-3，化学分子式为 C14H15NO2 HCl，分子量 265.74 g/mol。 （分子式 C14H15NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（(S)-3-Amino-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO2 HCl
分子量265.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Anderson J P, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9716313 B2, 2022-11-01.
  2. 发明人周伟，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-3-Amino-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110100658 A, 授权公告日 2017-08-18.
  3. 发明人林芳，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-Amino-4-(naphthalen-2-yl)butanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110883897 A, 授权公告日 2022-09-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1952, (12), 2690-2710.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2248, 1558-1561.

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