CAS 270065-80-0

(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号270065-80-0
分子式C16H20F3NO4
分子量347.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid CAS 270065-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 270065-80-0，分子式 C16H20F3NO4，分子量 347.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H20F3NO4 的（(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid），其CAS登记号是 270065-80-0，分子量为 347.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括347.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析

应用场景：（(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid，CAS 270065-80-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20F3NO4
分子量347.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115786312 B, 授权公告日 2019-09-06.
  2. Davis P L, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 10564654 B2, 2022-05-24.
  3. 发明人胡光，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111203197 B, 授权公告日 2016-12-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2234, (1), 2811-2820.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1988, (3), 7297-7309.

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