CAS 270079-48-6

N-Methylhistaprodifen Dioxalate Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号270079-48-6
分子式C21H25N3 2*C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methylhistaprodifen Dioxalate Salt CAS 270079-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methylhistaprodifen Dioxalate Salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 270079-48-6。分子式 C21H25N3 2*C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 270079-48-6 对应的化合物（英文标识 N-Methylhistaprodifen Dioxalate Salt），化学式 C21H25N3 2C2H2O4，相对分子质量 409.49。 （分子式 C21H25N3 2C2H2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 270079-48-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N3 2*C2H2O4
分子量409.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117106415 A, 授权公告日 2020-07-01.
  2. 发明人胡光，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-Methylhistaprodifen Dioxalate Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114656876 A, 授权公告日 2017-12-25.
  3. 发明人周伟，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-Methylhistaprodifen Dioxalate Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114502917 A, 授权公告日 2025-11-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 526, (2), 618-640.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 448, (6), 4735-4760.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methylhistaprodifen Dioxalate Salt Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 2261, (6), 1730-1745.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1450, (11), 5207-5226.

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