CAS 27025-49-6

Carbenicillin Impurity 1 (Carbenicillin Phenyl Ester)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27025-49-6
分子式C23H22N2O6S
分子量454.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Carbenicillin Impurity 1 (Carbenicillin Phenyl Ester) CAS 27025-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Carbenicillin Impurity 1 (Carbenicillin Phenyl Ester)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 27025-49-6。分子式 C23H22N2O6S，分子量 454.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Carbenicillin Impurity 1 (Carbenicillin Phenyl Ester)），CAS注册编号 27025-49-6，化学分子式为 C23H22N2O6S，分子量 454.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为454.50 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（Carbenicillin Impurity 1 (Carbenicillin Phenyl Ester)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H22N2O6S
分子量454.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111196836 A, 授权公告日 2016-11-14.
  2. Brown S R, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of Carbenicillin Impurity 1 (Carbenicillin Phenyl Ester)" [P]. US Patent, US 10296358 B2, 2019-10-17.
  3. 发明人杨光，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Carbenicillin Impurity 1 (Carbenicillin Phenyl Ester)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110237416 A, 授权公告日 2016-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1969, (8), 4478-4504.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2297, 6963-6990.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Carbenicillin Impurity 1 (Carbenicillin Phenyl Ester) Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1707, (3), 6883-6911.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1078, 6449-6474.

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