CAS 2703745-57-5

Ethyl (S)-2,5-dioxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2703745-57-5
分子式C10H13NO4
分子量211.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (S)-2,5-dioxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate CAS 2703745-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (S)-2,5-dioxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2703745-57-5。分子式 C10H13NO4，分子量 211.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2703745-57-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl (S)-2,5-dioxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate），化学式 C10H13NO4，相对分子质量 211.21。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2703745-57-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO4
分子量211.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11936955 B2, 2017-04-19.
  2. 发明人张德明，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl (S)-2,5-dioxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108564787 B, 授权公告日 2016-05-12.
  3. 发明人张德明，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (S)-2,5-dioxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109283278 B, 授权公告日 2015-08-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 777, (11), 4101-4127.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1051, 7992-8018.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (S)-2,5-dioxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1465, 3328-3340.

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