CAS 2703769-35-9

2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2703769-35-9
分子式C15H14ClN3O4
分子量335.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]acetamide CAS 2703769-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2703769-35-9。分子式 C15H14ClN3O4，分子量 335.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H14ClN3O4 的（2-chloro-N-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-ylacetamide），其CAS登记号是 2703769-35-9，分子量为 335.74 g/mol。 依据分子式为 C15H14ClN3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：针对化学分析用途，（2-chloro-N- 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClN3O4
分子量335.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108615309 B, 授权公告日 2023-08-19.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113941000 B, 授权公告日 2016-01-15.
  3. Lee S K, Brown S R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]acetamide" [P]. US Patent, US 11137834 B2, 2016-10-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2384, (6), 7384-7412.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2407, (4), 6579-6592.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-3-oxo-isoindolin-5-yl]acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1893, (4), 4210-4233.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 2477, (12), 5545-5552.

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