CAS 2703771-51-9

3-(7-Iodo-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2703771-51-9
分子式C13H11IN2O3
分子量370.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(7-Iodo-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione CAS 2703771-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(7-Iodo-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione，CAS 2703771-51-9）属于药物标准品。分子式 C13H11IN2O3，分子量 370.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为370.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(7-Iodo-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione），CAS注册编号 2703771-51-9，化学分子式为 C13H11IN2O3，分子量 370.14 g/mol。 （分子式 C13H11IN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（3-(7-Iodo-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11IN2O3
分子量370.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116723268 A, 授权公告日 2017-04-03.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(7-Iodo-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108422274 A, 授权公告日 2022-07-10.
  3. 发明人郭海燕，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(7-Iodo-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112074746 A, 授权公告日 2020-07-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2022, 6600-6610.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1790, (1), 5751-5774.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(7-Iodo-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 2397, (11), 8369-8382.

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