CAS 2705870-89-7

(5,5-Difluoro-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2705870-89-7
分子式C7H8F2N2O
分子量174.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5,5-Difluoro-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)methanol CAS 2705870-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5,5-Difluoro-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 2705870-89-7，分子式 C7H8F2N2O，分子量 174.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2705870-89-7 对应的化合物（英文标识 (5,5-Difluoro-5,6-dihydro-4H-pyrrolo1,2-bpyrazol-2-yl)methanol），化学式 C7H8F2N2O，相对分子质量 174.15。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括174.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（(5,5-Difluoro-5,6-dihydro-4H-pyrrolo 1,2-b pyrazol-2-yl)methanol，CAS 2705870-89-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F2N2O
分子量174.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3285319 A1, 2016-06-24.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (5,5-Difluoro-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111696280 B, 授权公告日 2021-12-13.
  3. 发明人韩伟，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (5,5-Difluoro-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114828248 B, 授权公告日 2018-02-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2290, 6501-6511.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 246, (12), 7999-8016.

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