CAS 270596-51-5

(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(3-fluorophenyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号270596-51-5
分子式C15H20FNO4
分子量297.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(3-fluorophenyl)butanoic acid CAS 270596-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(3-fluorophenyl)butanoic acid，CAS 号 270596-51-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20FNO4，分子量 297.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 270596-51-5 对应的化合物（英文标识 (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(3-fluorophenyl)butanoic acid），化学式 C15H20FNO4，相对分子质量 297.32。 依据分子式为 C15H20FNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 270596-51-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20FNO4
分子量297.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9431836 B2, 2024-10-04.
  2. 发明人徐明华，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(3-fluorophenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116618744 A, 授权公告日 2019-05-28.
  3. 发明人周伟，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(3-fluorophenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111210994 B, 授权公告日 2018-03-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 146, (1), 2796-2814.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 138, (3), 131-146.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(3-fluorophenyl)butanoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 2228, 3891-3917.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 2222, (4), 9921-9929.

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