CAS 27086-15-3

(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(acetoxymethyl)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2,3,4-triyl triacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27086-15-3
分子式C14H20O10
分子量348.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(acetoxymethyl)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2,3,4-triyl triacetate CAS 27086-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(acetoxymethyl)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2,3,4-triyl triacetate，CAS 27086-15-3），分子式 C14H20O10，分子量 348.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(acetoxymethyl)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2,3,4-triyl triacetate），CAS注册编号 27086-15-3，化学分子式为 C14H20O10，分子量 348.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为348.30 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(acetoxymethyl)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2,3,4-triyl triacetate，CAS 27086-15-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20O10
分子量348.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114851158 B, 授权公告日 2021-02-22.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2S,3R,4S,5R,6R)-6-(acetoxymethyl)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2,3,4-triyl triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113443540 A, 授权公告日 2019-05-19.
  3. 发明人冯建国，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3R,4S,5R,6R)-6-(acetoxymethyl)-5-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2,3,4-triyl triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117669930 B, 授权公告日 2019-11-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 529, 5032-5035.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1958, (4), 9946-9952.

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