CAS 271-03-4

7H-Pyrrolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号271-03-4
分子式C6H5N3
分子量119.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7H-Pyrrolo[3,4-d]pyrimidine CAS 271-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7H-Pyrrolo[3,4-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 271-03-4。分子式 C6H5N3，分子量 119.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H5N3 的（7H-Pyrrolo3,4-dpyrimidine），其CAS登记号是 271-03-4，分子量为 119.12 g/mol。 （分子式 C6H5N3）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7H-Pyrrolo 3,4-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5N3
分子量119.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115558577 B, 授权公告日 2025-10-12.
  2. Anderson J P, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of 7H-Pyrrolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11337837 B2, 2021-06-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1949, (6), 688-709.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 271, 6380-6408.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7H-Pyrrolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 710, (10), 1246-1271.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 609, (8), 4329-4349.

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