CAS 2711002-61-6
6-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
| CAS 号 | 2711002-61-6 |
| 分子式 | C9H9ClN4 |
| 分子量 | 208.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine，CAS 2711002-61-6），分子式 C9H9ClN4，分子量 208.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2711002-61-6 对应的化合物（英文标识 6-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），化学式 C9H9ClN4，相对分子质量 208.65。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡
应用场景：针对化学分析用途，（6-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9ClN4 |
| 分子量 | 208.65 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113655523 B, 授权公告日 2022-12-27.
- 发明人马晓峰，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112904821 B, 授权公告日 2019-11-01.
- 发明人罗永刚，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116693992 B, 授权公告日 2018-10-03.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 672, (7), 17-47.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2326, (10), 3286-3295.
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