CAS 27111-31-5

n-(1h-Benzo[d]imidazol-2-yl)nicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27111-31-5
分子式C13H10N4O
分子量238.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1h-Benzo[d]imidazol-2-yl)nicotinamide CAS 27111-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(1h-Benzo[d]imidazol-2-yl)nicotinamide，CAS 27111-31-5），分子式 C13H10N4O，分子量 238.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 27111-31-5 对应的化合物（英文标识 n-(1h-Benzodimidazol-2-yl)nicotinamide），化学式 C13H10N4O，相对分子质量 238.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括238.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（n-(1h-Benzo d imidazol-2-yl)nicotinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N4O
分子量238.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9203042 B2, 2018-08-03.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of n-(1h-Benzo[d]imidazol-2-yl)nicotinamide" [P]. European Patent, EP 3907184 A1, 2017-12-15.
  3. 发明人冯建国，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity n-(1h-Benzo[d]imidazol-2-yl)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115558289 B, 授权公告日 2019-12-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2288, (12), 3441-3455.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 452, (1), 1940-1954.

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