CAS 2711105-45-0

3,3''-Bis(allyloxy)-5'-(3-(allyloxy)-4-carboxyphenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2711105-45-0
分子式C36H30O9
分子量606.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3,3''-Bis(allyloxy)-5'-(3-(allyloxy)-4-carboxyphenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylicacid CAS 2711105-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3,3''-Bis(allyloxy)-5'-(3-(allyloxy)-4-carboxyphenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylicacid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2711105-45-0。分子式 C36H30O9,分子量 606.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C36H30O9 的(3,3''-Bis(allyloxy)-5'-(3-(allyloxy)-4-carboxyphenyl)-1,1':3',1''-terphenyl-4,4''-dicarboxylicacid),其CAS登记号是 2711105-45-0,分子量为 606.62 g/mol。 (分子式 C36H30O9)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景:(3,3''-Bis(allyloxy)-5'-(3-(allyloxy)-4-carboxyphenyl)- 1,1':3',1''-terphenyl -4,4''-dicarboxylicacid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H30O9
分子量606.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2002年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,钱学锋,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115830808 B, 授权公告日 2023-06-04.
  2. Stevens L M, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3,3''-Bis(allyloxy)-5'-(3-(allyloxy)-4-carboxyphenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylicacid" [P]. US Patent, US 11841786 B2, 2019-10-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 395, 5986-6001.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1173, 4558-4563.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3''-Bis(allyloxy)-5'-(3-(allyloxy)-4-carboxyphenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylicacid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1383, (4), 5899-5925.

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