CAS 2711741-77-2

Imidodicarbonic acid, N-[6-(bromomethyl)-3-fluoro-2-pyridinyl]-, C,C′-bis(1,1-dimethylethyl) ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2711741-77-2
分子式C16H22BrFN2O4
分子量405.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Imidodicarbonic acid, N-[6-(bromomethyl)-3-fluoro-2-pyridinyl]-, C,C′-bis(1,1-dimethylethyl) ester CAS 2711741-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Imidodicarbonic acid, N-[6-(bromomethyl)-3-fluoro-2-pyridinyl]-, C,C′-bis(1,1-dimethylethyl) ester,CAS 号 2711741-77-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H22BrFN2O4,分子量 405.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括405.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 2711741-77-2 对应的化合物(英文标识 Imidodicarbonic acid, N-6-(bromomethyl)-3-fluoro-2-pyridinyl-, C,C′-bis(1,1-dimethylethyl) ester),化学式 C16H22BrFN2O4,相对分子质量 405.26。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景:(Imidodicarbonic acid, N- 6-(bromomethyl)-3-fluoro-2-pyridinyl -, C,C′-bis(1,1-dimethylethyl) ester,CAS 2711741-77-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22BrFN2O4
分子量405.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2002年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,张德明,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109193720 B, 授权公告日 2025-01-25.
  2. 发明人王建平,郭海燕,杨光. "Method for the Synthesis of Imidodicarbonic acid, N-[6-(bromomethyl)-3-fluoro-2-pyridinyl]-, C,C′-bis(1,1-dimethylethyl) ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114647901 A, 授权公告日 2023-06-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2427, (2), 8452-8456.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 711, (8), 4417-4425.

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