CAS 2713-74-8

2713-74-8 4-Ethoxy-3-(trifluoromethyl)aniline C9H10F3NO V4832

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2713-74-8
分子式C9H10F3NO
分子量205.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2713-74-8 4-Ethoxy-3-(trifluoromethyl)aniline C9H10F3NO V4832 CAS 2713-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2713-74-8 4-Ethoxy-3-(trifluoromethyl)aniline C9H10F3NO V4832，CAS 号 2713-74-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10F3NO，分子量 205.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H10F3NO 的（2713-74-8 4-Ethoxy-3-(trifluoromethyl)aniline C9H10F3NO V4832），其CAS登记号是 2713-74-8，分子量为 205.18 g/mol。 依据分子式为 C9H10F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2713-74-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3NO
分子量205.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9733119 B2, 2021-10-05.
  2. Johansson L, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2713-74-8 4-Ethoxy-3-(trifluoromethyl)aniline C9H10F3NO V4832" [P]. European Patent, EP 3424962 A1, 2021-01-15.
  3. Schröder R, Mueller T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2713-74-8 4-Ethoxy-3-(trifluoromethyl)aniline C9H10F3NO V4832" [P]. US Patent, US 11638427 B2, 2016-04-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1334, 7891-7910.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2473, (2), 6577-6581.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2713-74-8 4-Ethoxy-3-(trifluoromethyl)aniline C9H10F3NO V4832 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2130, (9), 4446-4451.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 2233, 7910-7914.

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