CAS 2713621-37-3

7-Bromo-6-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2713621-37-3
分子式C9H9BrN2O2
分子量257.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-6-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one CAS 2713621-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Bromo-6-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2713621-37-3。分子式 C9H9BrN2O2，分子量 257.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9BrN2O2 的（7-Bromo-6-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzodimidazol-2-one），其CAS登记号是 2713621-37-3，分子量为 257.08 g/mol。 （分子式 C9H9BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：针对化学分析用途，（7-Bromo-6-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo d imidazol-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BrN2O2
分子量257.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10543333 B2, 2016-10-13.
  2. O'Brien P Q, Chen K W, Brown S R. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-6-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one" [P]. US Patent, US 11855637 B2, 2018-04-01.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-6-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111114873 A, 授权公告日 2018-04-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 158, 4459-4466.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1617, 8480-8502.

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