CAS 2714000-94-7
(6S)-4-fluoro-6-(iodomethyl)-1-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine
| CAS 号 | 2714000-94-7 |
| 分子式 | C10H17FIN |
| 分子量 | 297.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (6S)-4-fluoro-6-(iodomethyl)-1-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine，CAS 2714000-94-7）属于药物标准品。分子式 C10H17FIN，分子量 297.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(6S)-4-fluoro-6-(iodomethyl)-1-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentacpyridine），CAS注册编号 2714000-94-7，化学分子式为 C10H17FIN，分子量 297.15 g/mol。 （分子式 C10H17FIN）的化学结构中包含含氰基，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法
应用场景：针对化学分析用途，（(6S)-4-fluoro-6-(iodomethyl)-1-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta c pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H17FIN |
| 分子量 | 297.15 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3730105 A1, 2021-11-15.
- Kowalski A, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (6S)-4-fluoro-6-(iodomethyl)-1-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine" [P]. European Patent, EP 3681080 A1, 2019-11-18.
- 发明人何建平，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (6S)-4-fluoro-6-(iodomethyl)-1-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111721618 B, 授权公告日 2015-09-07.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1261, (7), 6720-6732.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 211, (1), 9665-9673.
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