CAS 27143-23-3

Ethyl (2Z)-2-chloro-2-[2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27143-23-3
分子式C11H12Cl2N2O3
分子量291.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2Z)-2-chloro-2-[2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate CAS 27143-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 27143-23-3 对应的（Ethyl (2Z)-2-chloro-2-[2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12Cl2N2O3，分子量 291.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl (2Z)-2-chloro-2-2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)hydrazin-1-ylideneacetate），CAS注册编号 27143-23-3，化学分子式为 C11H12Cl2N2O3，分子量 291.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为291.13 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl (2Z)-2-chloro-2- 2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)hydrazin-1-ylidene acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12Cl2N2O3
分子量291.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116900875 B, 授权公告日 2025-05-22.
  2. Stevens L M, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl (2Z)-2-chloro-2-[2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate" [P]. US Patent, US 10319467 B2, 2016-04-09.
  3. 发明人郭海燕，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2Z)-2-chloro-2-[2-(5-chloro-2-methoxyphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111438056 A, 授权公告日 2018-10-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 311, (11), 7237-7256.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 295, (9), 6419-6442.

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