CAS 2714482-36-5

Heptadecan-9-yl 6-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)hexanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2714482-36-5
分子式C42H83NO5
分子量682.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Heptadecan-9-yl 6-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)hexanoate CAS 2714482-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Heptadecan-9-yl 6-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)hexanoate，CAS 号 2714482-36-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C42H83NO5，分子量 682.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2714482-36-5 对应的化合物（英文标识 Heptadecan-9-yl 6-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)hexanoate），化学式 C42H83NO5，相对分子质量 682.11。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括682.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（Heptadecan-9-yl 6-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)hexanoate，CAS 2714482-36-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H83NO5
分子量682.11 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11852433 B2, 2020-01-28.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of Heptadecan-9-yl 6-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)hexanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111622849 A, 授权公告日 2015-02-15.
  3. 发明人王建平，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Heptadecan-9-yl 6-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)hexanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117443967 A, 授权公告日 2018-05-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1401, 5602-5625.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 642, 2222-2250.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Heptadecan-9-yl 6-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)hexanoate Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 2198, (2), 7324-7348.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1024, 4653-4683.

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