CAS 2715186-84-6

tert-Butyl (2s,4s)-8-methyl-6-oxo-7-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2715186-84-6
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2s,4s)-8-methyl-6-oxo-7-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate CAS 2715186-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2715186-84-6 对应的（tert-Butyl (2s,4s)-8-methyl-6-oxo-7-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl (2s,4s)-8-methyl-6-oxo-7-oxa-5-azaspiro3.4octane-2-carboxylate），CAS注册编号 2715186-84-6，化学分子式为 C12H19NO4，分子量 241.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（tert-Butyl (2s,4s)-8-methyl-6-oxo-7-oxa-5-azaspiro 3.4 octane-2-carboxylate，CAS 2715186-84-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Kumar R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10427324 B2, 2021-10-27.
  2. 发明人杨光，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2s,4s)-8-methyl-6-oxo-7-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109979419 B, 授权公告日 2023-08-26.
  3. 发明人林芳，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2s,4s)-8-methyl-6-oxo-7-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112742346 A, 授权公告日 2024-09-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2263, 7329-7347.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 879, (1), 4971-4993.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2s,4s)-8-methyl-6-oxo-7-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 609, (11), 6442-6450.

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