CAS 271772-66-8

N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号271772-66-8
分子式C11H10ClFN4OS
分子量300.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetamide CAS 271772-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 271772-66-8 对应的（N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10ClFN4OS，分子量 300.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C11H10ClFN4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylacetamide），CAS注册编号 271772-66-8，化学分子式为 C11H10ClFN4OS，分子量 300.74 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 271772-66-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClFN4OS
分子量300.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116126800 B, 授权公告日 2024-09-15.
  2. 发明人张德明，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109956873 B, 授权公告日 2018-07-09.
  3. 发明人何建平，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-2-[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111420316 A, 授权公告日 2025-01-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1315, (9), 1117-1129.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 2048, 1678-1703.

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