CAS 2720-73-2

Potassium O-pentyl carbonodithioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2720-73-2
分子式C6H11OS2 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassium O-pentyl carbonodithioate CAS 2720-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Potassium O-pentyl carbonodithioate，CAS 2720-73-2），分子式 C6H11OS2 K。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为202.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Potassium O-pentyl carbonodithioate），CAS注册编号 2720-73-2，化学分子式为 C6H11OS2 K，分子量 202.37 g/mol。 受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括202.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2720-73-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11OS2 K
分子量202.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116520145 B, 授权公告日 2015-01-23.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of Potassium O-pentyl carbonodithioate" [P]. US Patent, US 11543119 B2, 2015-10-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1225, (4), 9575-9595.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 536, 6506-6524.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium O-pentyl carbonodithioate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1766, (9), 5302-5326.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1746, 1012-1021.

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