CAS 272107-22-9

3,10-Dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-β]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号272107-22-9
分子式C14H10Br2ClN
分子量387.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,10-Dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-β]pyridine CAS 272107-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,10-Dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-β]pyridine，CAS 272107-22-9），分子式 C14H10Br2ClN，分子量 387.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为387.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3,10-Dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo5,6cyclohepta1,2-βpyridine），CAS注册编号 272107-22-9，化学分子式为 C14H10Br2ClN，分子量 387.50 g/mol。 （分子式 C14H10Br2ClN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（3,10-Dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo 5,6 cyclohepta 1,2-β pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Br2ClN
分子量387.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112189769 B, 授权公告日 2015-10-26.
  2. Anderson J P, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3,10-Dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-β]pyridine" [P]. US Patent, US 9190962 B2, 2017-02-10.
  3. Thompson G K, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3,10-Dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-β]pyridine" [P]. US Patent, US 9351337 B2, 2024-05-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1378, 7889-7912.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 285, 9011-9015.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,10-Dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-β]pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 731, (4), 2189-2204.

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