CAS 2722250-23-7

1-(1,1-Dioxothietan-3-yl)-2,3-dihydrobenzotriazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2722250-23-7
分子式C9H12N4O2S
分子量240.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,1-Dioxothietan-3-yl)-2,3-dihydrobenzotriazol-5-amine CAS 2722250-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1,1-Dioxothietan-3-yl)-2,3-dihydrobenzotriazol-5-amine，CAS 2722250-23-7），分子式 C9H12N4O2S，分子量 240.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2722250-23-7 对应的化合物（英文标识 1-(1,1-Dioxothietan-3-yl)-2,3-dihydrobenzotriazol-5-amine），化学式 C9H12N4O2S，相对分子质量 240.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：（1-(1,1-Dioxothietan-3-yl)-2,3-dihydrobenzotriazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N4O2S
分子量240.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109882079 A, 授权公告日 2020-04-10.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(1,1-Dioxothietan-3-yl)-2,3-dihydrobenzotriazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111105016 B, 授权公告日 2025-10-25.
  3. 发明人周伟，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,1-Dioxothietan-3-yl)-2,3-dihydrobenzotriazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112178085 A, 授权公告日 2021-07-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 464, (4), 4618-4621.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2445, (7), 9749-9763.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,1-Dioxothietan-3-yl)-2,3-dihydrobenzotriazol-5-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1566, 3280-3289.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1692, 3717-3747.

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