CAS 27241-29-8

Ethyl 5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27241-29-8
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 27241-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 27241-29-8），分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H12N2O3 的（Ethyl 5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 27241-29-8，分子量为 232.24 g/mol。 依据分子式为 C12H12N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 27241-29-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3654358 A1, 2015-04-08.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109113778 B, 授权公告日 2019-01-01.
  3. Thompson G K, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9042943 B2, 2021-11-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 331, (12), 1180-1190.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1283, (8), 8215-8235.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1267, (10), 5032-5048.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 548, (9), 8129-8156.

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