CAS 2725790-87-2

(1-oxo-3,4,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazin-4-yl)methyl ethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2725790-87-2
分子式C10H17NO5S
分子量263.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-oxo-3,4,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazin-4-yl)methyl ethanesulfonate CAS 2725790-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-oxo-3,4,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazin-4-yl)methyl ethanesulfonate，CAS 号 2725790-87-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17NO5S，分子量 263.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2725790-87-2 对应的化合物（英文标识 (1-oxo-3,4,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo1,2-c1,3oxazin-4-yl)methyl ethanesulfonate），化学式 C10H17NO5S，相对分子质量 263.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为263.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2725790-87-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO5S
分子量263.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115034162 A, 授权公告日 2025-11-13.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (1-oxo-3,4,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazin-4-yl)methyl ethanesulfonate" [P]. US Patent, US 10770503 B2, 2017-12-05.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1-oxo-3,4,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazin-4-yl)methyl ethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116928666 A, 授权公告日 2024-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1510, (11), 2186-2205.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1245, 6791-6811.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-oxo-3,4,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazin-4-yl)methyl ethanesulfonate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1437, 306-336.

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