CAS 272791-41-0

2-((4-Hydroxyphenyl)amino)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号272791-41-0
分子式C11H11N3O2
分子量217.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Hydroxyphenyl)amino)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one CAS 272791-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 272791-41-0 对应的（2-((4-Hydroxyphenyl)amino)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11N3O2，分子量 217.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11N3O2 的（2-((4-Hydroxyphenyl)amino)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 272791-41-0，分子量为 217.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括217.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（2-((4-Hydroxyphenyl)amino)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one，CAS 272791-41-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O2
分子量217.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11996933 B2, 2023-08-27.
  2. 发明人周伟，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((4-Hydroxyphenyl)amino)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114905133 A, 授权公告日 2018-02-14.
  3. 发明人张德明，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Hydroxyphenyl)amino)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115105888 B, 授权公告日 2023-04-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 156, (12), 116-121.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1460, (10), 8795-8798.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Hydroxyphenyl)amino)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1966, 9484-9504.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2289, 1037-1057.

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