CAS 2728-59-8

3-Bromo-N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2728-59-8
分子式C10H8BrClF3NO
分子量330.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide CAS 2728-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2728-59-8 对应的（3-Bromo-N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8BrClF3NO，分子量 330.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2728-59-8 对应的化合物（英文标识 3-Bromo-N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide），化学式 C10H8BrClF3NO，相对分子质量 330.53。 依据分子式为 C10H8BrClF3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2728-59-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BrClF3NO
分子量330.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10210488 B2, 2019-07-08.
  2. 发明人王建平，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112445233 A, 授权公告日 2019-04-25.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111831208 B, 授权公告日 2019-02-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1197, (8), 3976-3989.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1171, 9054-9064.

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