CAS 2730887-95-1

6-Iodoimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2730887-95-1
分子式C8H5IN2O2
分子量288.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Iodoimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid CAS 2730887-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Iodoimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid，CAS 2730887-95-1）属于药物标准品。分子式 C8H5IN2O2，分子量 288.04。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H5IN2O2 的（6-Iodoimidazo1,5-apyridine-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 2730887-95-1，分子量为 288.04 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为288.04 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（6-Iodoimidazo 1,5-a pyridine-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5IN2O2
分子量288.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117672985 A, 授权公告日 2020-08-13.
  2. 发明人张德明，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-Iodoimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112778181 B, 授权公告日 2019-08-06.
  3. 发明人朱建伟，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Iodoimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108649450 A, 授权公告日 2015-01-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2036, 7277-7300.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1422, 1394-1416.

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