CAS 2734867-37-7

Benzyl (1R,2R,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2734867-37-7
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (1R,2R,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylcarbamate CAS 2734867-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl (1R,2R,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylcarbamate）为药物标准品，CAS 登记号 2734867-37-7，分子式 C14H18N2O2，分子量 246.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Benzyl (1R,2R,4S)-7-azabicyclo2.2.1heptan-2-ylcarbamate），CAS注册编号 2734867-37-7，化学分子式为 C14H18N2O2，分子量 246.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为246.30 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2734867-37-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3526473 A1, 2022-08-28.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of Benzyl (1R,2R,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115859186 A, 授权公告日 2022-10-06.
  3. 发明人胡光，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (1R,2R,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109775229 B, 授权公告日 2023-11-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 331, (2), 330-360.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 730, (11), 2019-2046.

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