CAS 2738393-85-4

(R)-1-(3-(1-Aminoethyl)phenyl)-1,1-difluoro-2-methylpropan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2738393-85-4
分子式C12H17F2NO
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-(1-Aminoethyl)phenyl)-1,1-difluoro-2-methylpropan-2-ol CAS 2738393-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(3-(1-Aminoethyl)phenyl)-1,1-difluoro-2-methylpropan-2-ol，CAS 2738393-85-4），分子式 C12H17F2NO，分子量 229.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H17F2NO 的（(R)-1-(3-(1-Aminoethyl)phenyl)-1,1-difluoro-2-methylpropan-2-ol），其CAS登记号是 2738393-85-4，分子量为 229.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括229.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2738393-85-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17F2NO
分子量229.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116068448 B, 授权公告日 2018-03-10.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-(1-Aminoethyl)phenyl)-1,1-difluoro-2-methylpropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110454073 A, 授权公告日 2019-04-28.
  3. Stevens L M, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-(1-Aminoethyl)phenyl)-1,1-difluoro-2-methylpropan-2-ol" [P]. US Patent, US 9451352 B2, 2017-04-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 80, (1), 4824-4835.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1872, 468-482.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-(1-Aminoethyl)phenyl)-1,1-difluoro-2-methylpropan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 822, 8750-8778.

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