CAS 2738567-68-3

1-(1,1-Dioxothiolan-3-yl)-3-iodo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2738567-68-3
分子式C9H10IN5O2S
分子量379.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,1-Dioxothiolan-3-yl)-3-iodo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine CAS 2738567-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1,1-Dioxothiolan-3-yl)-3-iodo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2738567-68-3。分子式 C9H10IN5O2S，分子量 379.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为379.18 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C9H10IN5O2S 的（1-(1,1-Dioxothiolan-3-yl)-3-iodo-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 2738567-68-3，分子量为 379.18 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2738567-68-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10IN5O2S
分子量379.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量I取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11504776 B2, 2024-08-23.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(1,1-Dioxothiolan-3-yl)-3-iodo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11231353 B2, 2017-10-01.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,1-Dioxothiolan-3-yl)-3-iodo-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11389836 B2, 2019-04-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1834, (11), 8316-8338.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 796, 3949-3973.

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