CAS 2738683-66-2

(E)-Ethyl 2,2-difluoro-3-(2-(hexyloxy)-5-methylphenyl)-3-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2738683-66-2
分子式C25H29F5N2O5S
分子量564.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 2,2-difluoro-3-(2-(hexyloxy)-5-methylphenyl)-3-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)propanoate CAS 2738683-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2738683-66-2 对应的（(E)-Ethyl 2,2-difluoro-3-(2-(hexyloxy)-5-methylphenyl)-3-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H29F5N2O5S，分子量 564.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2738683-66-2 对应的化合物（英文标识 (E)-Ethyl 2,2-difluoro-3-(2-(hexyloxy)-5-methylphenyl)-3-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)propanoate），化学式 C25H29F5N2O5S，相对分子质量 564.57。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括564.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2738683-66-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H29F5N2O5S
分子量564.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114713047 B, 授权公告日 2019-01-14.
  2. Nowak P, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 2,2-difluoro-3-(2-(hexyloxy)-5-methylphenyl)-3-(2-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)hydrazono)propanoate" [P]. European Patent, EP 3170809 A1, 2015-05-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 245, (2), 4296-4304.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1558, (4), 4723-4744.

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