CAS 2738683-74-2

(E)-N'-(1-(5-Bromo-2-isobutoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2738683-74-2
分子式C19H17BrF6N2O3S
分子量547.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-(1-(5-Bromo-2-isobutoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide CAS 2738683-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-N'-(1-(5-Bromo-2-isobutoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide，CAS 2738683-74-2），分子式 C19H17BrF6N2O3S，分子量 547.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H17BrF6N2O3S 的（(E)-N'-(1-(5-Bromo-2-isobutoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide），其CAS登记号是 2738683-74-2，分子量为 547.31 g/mol。 （分子式 C19H17BrF6N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2738683-74-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17BrF6N2O3S
分子量547.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110871365 B, 授权公告日 2022-10-09.
  2. Davis P L, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (E)-N'-(1-(5-Bromo-2-isobutoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide" [P]. US Patent, US 9726381 B2, 2025-11-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1922, (11), 2266-2271.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1845, (7), 6297-6325.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-(1-(5-Bromo-2-isobutoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 94, (10), 359-367.

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