CAS 273920-31-3

Fmoc-(RS)-3-amino-3-(4-nitrophenyl)-propionic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号273920-31-3
分子式C24H20N2O6
分子量432.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-(RS)-3-amino-3-(4-nitrophenyl)-propionic acid CAS 273920-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Fmoc-(RS)-3-amino-3-(4-nitrophenyl)-propionic acid，CAS 号 273920-31-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H20N2O6，分子量 432.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为432.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Fmoc-(RS)-3-amino-3-(4-nitrophenyl)-propionic acid），CAS注册编号 273920-31-3，化学分子式为 C24H20N2O6，分子量 432.43 g/mol。 （分子式 C24H20N2O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：针对化学分析用途，（Fmoc-(RS)-3-amino-3-(4-nitrophenyl)-propionic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20N2O6
分子量432.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110843714 B, 授权公告日 2022-09-05.
  2. Brown S R, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of Fmoc-(RS)-3-amino-3-(4-nitrophenyl)-propionic acid" [P]. US Patent, US 9460430 B2, 2022-12-21.
  3. 发明人李文辉，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Fmoc-(RS)-3-amino-3-(4-nitrophenyl)-propionic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116686862 B, 授权公告日 2021-10-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 256, (7), 2612-2631.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1121, (1), 704-718.

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