CAS 2741404-39-5

(S)-2-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2741404-39-5
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid CAS 2741404-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2741404-39-5 对应的（(S)-2-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12N2O3，分子量 220.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12N2O3 的（(S)-2-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 2741404-39-5，分子量为 220.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括220.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2741404-39-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113972728 B, 授权公告日 2016-02-15.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-2-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3270217 A1, 2025-09-19.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114613956 A, 授权公告日 2016-01-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 797, 6356-6362.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1036, (11), 2487-2491.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2234, (7), 2782-2785.

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