CAS 27417-83-0

Poly(oxy-1,4-butanediyl), .alpha.-(4-aminobutyl)-.omega.-(4-aminobutoxy)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27417-83-0
分子式C12H28N2O2
分子量232.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Poly(oxy-1,4-butanediyl), .alpha.-(4-aminobutyl)-.omega.-(4-aminobutoxy)- CAS 27417-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Poly(oxy-1,4-butanediyl), .alpha.-(4-aminobutyl)-.omega.-(4-aminobutoxy)-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 27417-83-0。分子式 C12H28N2O2，分子量 232.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H28N2O2 的（Poly(oxy-1,4-butanediyl), .alpha.-(4-aminobutyl)-.omega.-(4-aminobutoxy)-），其CAS登记号是 27417-83-0，分子量为 232.36 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（Poly(oxy-1,4-butanediyl), .alpha.-(4-aminobutyl)-.omega.-(4-aminobutoxy)-）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H28N2O2
分子量232.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10878645 B2, 2020-01-16.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of Poly(oxy-1,4-butanediyl), .alpha.-(4-aminobutyl)-.omega.-(4-aminobutoxy)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115552588 B, 授权公告日 2025-06-06.
  3. Brown S R, Kumar R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Poly(oxy-1,4-butanediyl), .alpha.-(4-aminobutyl)-.omega.-(4-aminobutoxy)-" [P]. US Patent, US 11374323 B2, 2022-07-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 143, (11), 3355-3369.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1947, (12), 4892-4906.

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