CAS 274692-06-7

(S)-tert-Butyl 3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号274692-06-7
分子式C11H21NO5S
分子量279.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 274692-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 274692-06-7。分子式 C11H21NO5S，分子量 279.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 274692-06-7 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C11H21NO5S，相对分子质量 279.35。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括279.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(S)-tert-Butyl 3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO5S
分子量279.35 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113402053 B, 授权公告日 2021-05-25.
  2. Martínez F, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3747592 A1, 2015-03-16.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3999080 A1, 2017-11-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 919, (11), 2734-2738.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 564, 121-139.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1672, 5862-5880.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...