CAS 2748771-09-5

Ethyl 8-bromo-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2748771-09-5
分子式C10H10BrN3O2
分子量284.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-bromo-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate CAS 2748771-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 8-bromo-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate，CAS 2748771-09-5）属于药物标准品。分子式 C10H10BrN3O2，分子量 284.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为284.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H10BrN3O2 的（Ethyl 8-bromo-2-methylimidazo1,2-bpyridazine-7-carboxylate），其CAS登记号是 2748771-09-5，分子量为 284.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括284.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2748771-09-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10BrN3O2
分子量284.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109586009 A, 授权公告日 2024-12-22.
  2. 发明人胡光，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-bromo-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114579211 A, 授权公告日 2017-05-27.
  3. 发明人钱学锋，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-bromo-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108947056 A, 授权公告日 2025-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 912, 23-31.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 886, 6403-6416.

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