CAS 2750133-90-3

(5R,8S)-1-Fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2750133-90-3
分子式C10H11FN2
分子量178.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5R,8S)-1-Fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[c]pyridine CAS 2750133-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(5R,8S)-1-Fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[c]pyridine，CAS 2750133-90-3），分子式 C10H11FN2，分子量 178.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2750133-90-3 对应的化合物（英文标识 (5R,8S)-1-Fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocycloheptacpyridine），化学式 C10H11FN2，相对分子质量 178.21。 （分子式 C10H11FN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：针对化学分析用途，（(5R,8S)-1-Fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta c pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11FN2
分子量178.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114722762 A, 授权公告日 2023-04-01.
  2. Chen K W, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (5R,8S)-1-Fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[c]pyridine" [P]. US Patent, US 11818331 B2, 2020-07-25.
  3. Sørensen M, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (5R,8S)-1-Fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[c]pyridine" [P]. European Patent, EP 3940280 A1, 2021-08-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1864, (4), 4982-4996.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1749, 9324-9331.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5R,8S)-1-Fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-5,8-epiminocyclohepta[c]pyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1049, (4), 6161-6173.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 705, 8052-8073.

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