CAS 2750149-55-2

Ethyl 2-(4-bromo-1-oxo-6-(trifluoromethyl)phthalazin-2(1H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2750149-55-2
分子式C13H10BrF3N2O3
分子量379.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-bromo-1-oxo-6-(trifluoromethyl)phthalazin-2(1H)-yl)acetate CAS 2750149-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(4-bromo-1-oxo-6-(trifluoromethyl)phthalazin-2(1H)-yl)acetate，CAS 2750149-55-2）属于药物标准品。分子式 C13H10BrF3N2O3，分子量 379.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为379.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2750149-55-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(4-bromo-1-oxo-6-(trifluoromethyl)phthalazin-2(1H)-yl)acetate），化学式 C13H10BrF3N2O3，相对分子质量 379.13。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括379.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2750149-55-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10BrF3N2O3
分子量379.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111400343 A, 授权公告日 2022-04-28.
  2. 发明人韩伟，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-bromo-1-oxo-6-(trifluoromethyl)phthalazin-2(1H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117783677 A, 授权公告日 2016-08-27.
  3. 发明人王建平，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-bromo-1-oxo-6-(trifluoromethyl)phthalazin-2(1H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115838305 A, 授权公告日 2024-12-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2159, 4389-4407.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1297, (11), 4830-4850.

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