CAS 2750161-98-7

5,7-Di-tert-butyl-3-(3,5-dimethylphenyl)benzo[d]oxazol-3-ium tetrafluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2750161-98-7
分子式C23H30NO BF4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Di-tert-butyl-3-(3,5-dimethylphenyl)benzo[d]oxazol-3-ium tetrafluoroborate CAS 2750161-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5,7-Di-tert-butyl-3-(3,5-dimethylphenyl)benzo[d]oxazol-3-ium tetrafluoroborate）为药物标准品，CAS 登记号 2750161-98-7，分子式 C23H30NO BF4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为423.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2750161-98-7 对应的化合物（英文标识 5,7-Di-tert-butyl-3-(3,5-dimethylphenyl)benzodoxazol-3-ium tetrafluoroborate），化学式 C23H30NO BF4，相对分子质量 423.30。 （分子式 C23H30NO BF4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2750161-98-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30NO BF4
分子量423.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114681563 A, 授权公告日 2019-12-03.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 5,7-Di-tert-butyl-3-(3,5-dimethylphenyl)benzo[d]oxazol-3-ium tetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112140408 A, 授权公告日 2023-03-22.
  3. 发明人徐明华，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Di-tert-butyl-3-(3,5-dimethylphenyl)benzo[d]oxazol-3-ium tetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114804499 A, 授权公告日 2020-09-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1178, (2), 6112-6124.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 784, (12), 6693-6711.

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