CAS 2750602-35-6

(1-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopropyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2750602-35-6
分子式C7H9ClN2O
分子量172.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopropyl)methanol CAS 2750602-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopropyl)methanol，CAS 号 2750602-35-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9ClN2O，分子量 172.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为172.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H9ClN2O 的（(1-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopropyl)methanol），其CAS登记号是 2750602-35-6，分子量为 172.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为172.61 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（(1-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopropyl)methanol，CAS 2750602-35-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O
分子量172.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9898521 B2, 2025-09-05.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopropyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3106903 A1, 2019-05-14.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopropyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3273884 A1, 2024-01-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 142, (1), 3694-3712.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 767, (6), 7413-7434.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopropyl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 2180, (11), 3544-3565.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1705, (7), 3830-3834.

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